neuropsicologia

A memória seletiva é um fenômeno que é usado de maneira popular para justificar por que uma pessoa consegue se lembrar de uma coisa muito bem e ter esquecido completamente outros eventos. Por que alguém consegue lembrar o perfume que sua avó usou há 20 anos, mas não consegue lembrar o que comeu no último domingo? A respo

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As feromonas humanas são substâncias químicas produzidas pelo organismo como meio de comunicação com organismos da mesma espécie, cuja existência foi demonstrada em animais, mas não inteiramente na espécie humana. Neste artigo, falaremos sobre as funções dos feromônios, para que servem e como podem mudar o comportamento das pessoas. O que são

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O estado de estado minimamente consciente ou minimamente consciente (MCS) , em inglês, é um distúrbio neurológico no qual há uma séria alteração do nível de consciência (Federação Espanhola de Lesão Cerebral, 2014). Nesse tipo de patologia há uma presença mínima, mas detectável, de consciência, tanto de si mesmo quanto das circunstâncias ambientais (Federação Espanhola de Lesões Cerebrais, 2014). No estado de consciê

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A disglossia é um distúrbio da articulação dos fonemas devido a malformações ou alterações anatômicas e / ou fisiológicas dos órgãos articulatórios periféricos. Tudo isso dificulta o funcionamento linguístico de pessoas sem afetações neurológicas ou sensoriais detectáveis. Etiologia da Disglossia As causas que podem causar a disglossia são malformações craniofaciais congênitas, distúrbios do crescimento, paralisia periférica e / ou anomalias adquiridas, como resultado de lesões na estrutura orofacial ou de ressecções. Existem três aspectos que

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A esclerose tuberosa ( ET ) ou doença de Bourneville é uma patologia de origem genética que causa o crescimento de tumores benignos (hamartomas) e várias malformações anatômicas em um ou vários órgãos: pele, cérebro, olhos, pulmões, coração, rins, etc ... (Sáinz Herández e Vallverú Torón, 2016). No nível neuroló

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A testosterona desempenha um papel fundamental no corpo, especialmente no homem, que está associado à virilidade graças a esse hormônio. No entanto, seus efeitos e competências vão além do desenvolvimento da masculinidade. Então, vamos desenvolver tudo o que você precisa saber sobre a testosterona, tentando esclarecer mitos e curiosidades que nascem em torno deles, bem como dedicar uma seção sobre o papel que desempenham nas mulheres. O que é t

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A síndrome de Treacher Collins é uma patologia de origem genética que afeta o desenvolvimento da estrutura óssea e outros tecidos da área facial (Genetics Home Reference, 2016). Em um nível mais específico, embora os afetados geralmente apresentem um nível normal ou esperado de desenvolvimento intelectual, eles apresentam outra série de alterações, como malformações nos canais auditivos e nos ossículos da orelha, fissuras palpebrais, colobomas oculares ou fenda palatina, entre outros (Mehrotra et al., 2011). A sí

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A síndrome de Apert ou acrocefalossindactilia tipo I (SCA1), é uma patologia de origem genética que se caracteriza pela presença de diferentes alterações e malformações no crânio, face e membros (Boston Children's Hospital, 2016). A nível clínico, a síndrome de Apert é caracterizada pela presença ou desenvolvimento de um crânio pontudo ou alongado, área facial afundada com uma alteração na projeção dos dentes, fusão e fechamento dos ossos dos dedos e articulações, retardo mental variável, alterações de linguagem, etc. (Associação Nacional de

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A síndrome de Turner ( ST ) é uma patologia genética associada ao sexo feminino que ocorre como resultado da ausência parcial ou total de um cromossomo X, na totalidade ou em parte das células do corpo (National Organization for Rare Disorders, 2012). As características clínicas mais frequentes incluem geralmente altura ou altura reduzida, disfunção gonadal, várias malformações cardíacas, alterações oftalmológicas e otóticas entre outras características (Genetics Science Learning Centre - University of Utah, 2016). A síndrome de Tu

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A doença de Fabry é uma doença hereditária que está relacionada ao acúmulo de um tipo particular de lipídio em diferentes estruturas do organismo (Genetics Home Reference, 2016). Esta condição médica tem origem genética associada ao cromossomo X e suas características clínicas são causadas pela presença de níveis deficientes da enzima α-galactosidase (Martínez-Mechón et al., 2004). A evoluçã

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A neuralgia do trigêmeo ( NT ) é uma patologia facial dolorosa e unilateral que é descrita como um breve episódio de choque elétrico ou sensação de queimação (Boto, 2010). Especificamente, as patologias que causam dor facial ou crânio facial, constituem uma série de doenças, incluindo um grande número de condições médicas: neuralgia facial, dor facial sintomática, sinais neurológicos, dores de cabeça autonômicas trigeminais e dores faciais sem sintomas ou sinais doenças neurológicas (Tenhamm e Kahn, 2014). Assim, a neuralgia d

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O papel da dopamina no amor é especialmente relevante: quando estamos apaixonados por alguém, experimentamos emoções agradáveis ​​e satisfatórias. Essas emoções produzem imediatamente uma liberação de dopamina no cérebro, de modo que a mesma emoção produz sensações de prazer. Um dos argumentos mais comuns entre aqueles que não "acreditam" no amor ou a possibilidade de estarem apaixonados por alguém é dizer que o amor nada mais é do que uma reação química do cérebro. Esse argumento que muitas

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A doença de Gaucher (DG) é uma patologia de origem genética que se caracteriza por sua heterogeneidade clínica, desde formas assintomáticas até condições neurológicas graves (Giraldo et al., 2008). No nível biomolecular, a doença de Gaucher é causada por uma atividade deficiente da enzima lisossômica beta-glucocerebrosidada que, como resultado, leva a um armazenamento anormal de glicosilceramida (substância gordurosa) em diferentes estruturas, incluindo o fígado, baço, ossos, pulmões ou sistema nervoso (Capablo Liesa et al., 2011). Por out

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As doenças da medula óssea ocorrem porque há um problema em um dos tipos celulares descritos. Por exemplo, na leucemia (ou câncer de glóbulos brancos), os glóbulos brancos não funcionam bem. As causas desses problemas são de natureza diferente e incluem fatores genéticos e ambientais. Para verificar se existe algum tipo de doença da medula óssea, os testes geralmente são feitos com sangue e medula. O tratamen

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A síndrome de Noonan (SN) é um distúrbio genético, uma vez que é transmitida de pai para filho, sendo de herança monogênica autossômica dominante. Isso significa que, com apenas um dos pais contendo o gene afetado, a criança pode desenvolver a doença. (Atilano, Santomé, Galbis, 2013). Graças aos recentes avanços, pudemos descobrir os genes envolvidos nesta doença e outros comorbidades. A mais recen

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A fibromialgia (FM) é uma patologia crônica, caracterizada pela presença e desenvolvimento de pontos dolorosos em todo o sistema musculoesquelético e que, além disso, acomete principalmente mulheres (Guinot et al., 2015). Pessoas com fibromialgia descrevem sua condição médica como uma situação de dor constante, com aumento significativo da sensibilidade em vários pontos do corpo e fadiga física contínua (Instituto Nacional de Artrite e Doenças Musculosqueléticas e de Pele, 2014). Embora suas c

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A doença de Krabbe ou leucodistrofia globóide é uma desordem genética rara que afeta o sistema nervoso central, produzindo uma deficiência na substância branca cerebral ou mielina. É um distúrbio genético, hereditário e degenerativo, relativamente desconhecido, apesar de ser uma condição médica muito grave e muitas vezes fatal. Esse tipo d

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A ressonância magnética (RM) é a técnica de neuroimagem mais utilizada na neurociência devido às suas inúmeras vantagens, sendo as principais técnicas não-invasivas e a técnica de ressonância magnética de maior resolução espacial. Sendo uma técnica não invasiva, não é necessário abrir nenhuma ferida para realizá-la e também é indolor. Sua resolução espaci

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A síndrome de Pfeiffer é uma desordem genética muito rara que se caracteriza pela fusão precoce dos ossos do crânio, mostrando deformações na cabeça e face. Esta anomalia é definida como craniossinostose, que dá a aparência de olhos esbugalhados. Além disso, os afetados apresentam alterações nas mãos, como desvios nos dedos e nos pés. Leva o nome de

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A doença de Wolman deve seu nome a Moshe Wolman, que descreveu em 1956, juntamente com outros dois médicos, o primeiro caso de deficiência de lipase ácida lisossomal (LAL). Eles notaram que se caracterizava por uma diarréia crônica relacionada à calcificação das glândulas supra-renais (Krivit et al., 2000).

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O termo síndromes mielodisplásicas (SMDs) abrange um tipo de câncer de medula óssea no qual células sanguíneas imaturas são incapazes de amadurecer em células sanguíneas adultas e saudáveis. Este tipo de doença é geralmente detectado nos exames de sangue rudimentares que fazemos para verificar se tudo está indo bem porque, no início, os sintomas não são perceptíveis. É por isso que

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A síndrome disexecutiva é um conjunto de sintomas - problemas de comunicação, déficits comunicativos, cognitivos e comportamentais, alterações nos padrões de sono - que surgem de alterações no cérebro de funções executivas. A gravidade das disfunções varia muito, dependendo da etiologia do problema e das características individuais, como sua personalidade prévia, suas experiências e seu nível intelectual ou cultural. As funções execut

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A síndrome de Dravet é um tipo de criança que apresenta epilepsia caracterizada por resistência ao tratamento e evolução clínica para outros tipos de crises epilépticas e comprometimento cognitivo grave (Sánchez-Carpinterio, Núñez, Aznárez e Narbona García, 2012). No nível etiológico, a síndrome de Dravet é uma doença de origem genética associada a mais de 500 mutações diferentes, no entanto, aproximadamente 70% dos afetados apresentam uma alteração específica no gene SCN1A, localizado no cromossomo 2 (Mingarro Castillo, 1998). Carmona de la Morena,

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A síndrome de Bloom (BS) é uma doença rara de herança autossômica recessiva que é caracterizada principalmente por três aspectos: retardo de crescimento, hipersensibilidade ao sol e telangiectasia na face (dilatação dos vasos capilares). Esses pacientes têm uma instabilidade genômica que os predispõe a desenvolver câncer facilmente. Foi descobe

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A síndrome de Robinow é uma patologia de origem genética rara que se caracteriza pela presença de múltiplas alterações e malformações corporais, principalmente a nível ósseo (Genetics Home Reference, 2016). A nível clínico, é uma doença que pode afetar diferentes áreas, como a estrutura craniofacial, músculo esquelético, oral e urogenital, entre outros (Díaz López e Lorenzo Sanz, 1996). Além disso, alguns

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A doença de Kawasaki é uma vasculite multissistêmica (Delgado Rubio, 2016), em um nível específico, é uma patologia pediátrica que causa uma inflamação das paredes arteriais do organismo (Mayo Clinic, 2014). Clinicamente, esta doença pode afetar artérias, linfonodos, membranas mucosas e até mesmo o sistema nervoso (Mayo Clinic, 2014). Assim, alg

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A síndrome de Seckel é uma doença congênita caracterizada pela presença de nanismo e retardo de crescimento intra-uterino que dura até o estágio pós-natal (Baquero Álvarez, Tobón Restrepo e Alzate Gómez, 2014). No nível etiológico, a síndrome de Seckel tem uma origem genética autossômica de natureza recessiva, associada a diferentes mutações específicas e diferentes variantes da patologia, como aquelas localizadas no cromossomo 3, cromossomo 18 ou 14 (Organização Nacional para Doenças Raras, 2007). Por outro lado, em n

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A síndrome de Potter é um distúrbio raro e grave do tipo autossômico recessivo hereditário que acomete recém-nascidos e é caracterizado por oligoidrâmnio acentuado (ausência de líquido amniótico, que é o que envolve o bebê no estágio embrionário), rins policísticos, agenesia renal (ou ausência de rim ou ambos ao nascimento) e uropatia obstrutiva (bloqueio da urina). Esta doença foi

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A síndrome de Cockayne (SC) é um distúrbio de origem genética que produz envelhecimento precoce durante a infância e / ou adolescência (Iyama e Wilson, 2016). Clinicamente, a síndrome de Cackayne é caracterizada por um amplo espectro de alterações, incluindo anomalias no crescimento e desenvolvimento psicomotor, regressão neurológica, fenótipo físico característico, fotossensibilidade, anomalias oftalmológicas e auditivas, entre outras (Bayón Calatayud, Urdiales Urdiales, Atienza Delgado, Morante del Blanco, 2005). Em relação à or

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As síndromes mieloproliferativas são um grupo de doenças crônicas que têm sérias conseqüências para a saúde e a vida em geral das pessoas que sofrem com isso. A expectativa de vida das pessoas que sofrem desse tipo de síndromes é bastante longa, por isso acho que é necessário conhecer melhor a doença para entender e melhorar as condições de vida dessas pessoas. Característica

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