Saúde física

O Parlamento da UE aprovou recentemente a renovação da licença para o uso do glifosato por mais sete anos, limitando-o ao uso profissional. Muitas instituições, com o Greenpeace no comando, mostraram sua preocupação com essa resolução adotada pelo Parlamento Europeu, uma vez que a consideram um produto carcinogênico e tóxico para órgãos produtores de hormônios ou diretamente dependente de hormônios. O que é glifo

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Hoje em dia, cada vez mais pais enfrentam o dilema de vacinar ou não seus filhos, uma vez que há uma corrente de pais que anunciam que as vacinas são mais prejudiciais que benéficas. Mas isso é verdade? Para tomar uma decisão, é essencial saber como as vacinas funcionam, então apresento uma série de fatos que você deve saber antes de decidir o que fazer. Como as

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A síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) é um distúrbio que afeta o sistema reprodutor feminino, caracterizado pelo subdesenvolvimento ou ausência do útero e da vagina. As mulheres com esta síndrome desenvolvem características sexuais secundárias durante a puberdade - pêlos pubianos - mas não apresentam ciclo menstrual (amenorreia primária). Não inicia

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Os cuidados paliativos consistem em atendimento integral, individual e ao longo do tempo, aos pacientes (e suas famílias) que sofrem de uma doença terminal. Isto é, nos casos em que se sofre uma doença que não responde a nenhum tratamento e o avanço se dá de maneira progressiva e irreversível. Os obj

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Aprender a prevenir a obsessão é essencial para evitar cair nesta doença grave, manter uma vida saudável, bem-estar e feliz. Não é novidade a atual situação difícil que mostra, ano após ano, maior incidência e prevalência de desnutrição por excesso, seja pelo excesso de peso ou pela obesidade. Isto sem dis

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A doença de Cori é uma patologia genética de caráter metabólico que produz um acúmulo anormal e patológico de glicogênio (armazenamento de glicose) no fígado, músculo e / ou nível cardíaco (Gershen, Prayson e Prayson, 2015). Esta patologia, também conhecida como glicogenose do tipo III ou doença de Cori-Forbes, é uma condição rara na população geral que tem um amplo espectro clínico (Associação para Doença de Armazenamento de Glicogênio no Reino Unido, 2016). Em relação aos sinais

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O diabetes pode ser evitado mantendo-se o peso ideal, fazendo-se exercício físico, comendo-se saudável, evitando-se o álcool e o tabaco, eliminando-se alimentos ricos em açúcar da dieta e outras dicas que explicamos a seguir. Diabetes é um problema que afeta milhões de pessoas hoje em dia. Alguns deles são tremendamente condicionados no seu dia a dia por esta doença, devido à grande desinformação que existe. Diabetes &q

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A doença de Crohn é uma doença inflamatória transmural do trato gastrointestinal, ou seja, afeta toda a espessura das paredes desse sistema. Normalmente, afeta mais o íleo, que é a última parte do intestino delgado. Foi descrito em 1932 pelo Dr. Burrill B. Crohn, juntamente com seus colegas em Oppenheimer e Ginzburg, no Mount Sinai Hospital, em Nova York, depois de estudar catorze pacientes. É car

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A síndrome de Pallister-Killian ( SPK ), também conhecida como tetrassomia 12 , é uma doença rara, de origem genética, caracterizada por um amplo espectro de envolvimento de múltiplos órgãos. Em nível clínico, essa patologia é definida por deficiência intelectual, retardo psicomotor, hipotonia muscular, um fenótipo facial atípico, anormalidades da pele pigmentar e alopecia (Toledo-Bravo da Laguna, Campo-Casanelles, Santana-Rogríguez, Santana -Tecidos, Sebastían-Garcñua, Cabrera-López, 2014). Além disso, outr

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A síndrome de Hellp é um distúrbio derivado de uma variante da pré-eclâmpsia, ou seja, a elevação da pressão arterial durante a gravidez (Preclampsia Foundation, 2015). Esta patologia apresenta um caráter mülsisitémico e é definida pela presença de anemia hemolítica, trombocitopenia e alterações hepáticas (Sánchez Bueno, Garcia Perez, Torres Salmerón, Fernández-Carrión, Ramírez Romero e Parrilla Paricio, 2012). Assim, a nível clíni

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A hipertensão arterial pode causar importantes consequências médicas, afetando tanto o estado físico quanto a qualidade de vida da pessoa afetada. A Organização Mundial de Saúde (2015) observa que a hipertensão arterial é a patologia que causa mais da metade das mortes por complicações vasculares. Cerca de

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A síndrome de Li-Fraumeni (SLF) refere-se a uma doença de origem genética que gera uma predisposição familiar para o desenvolvimento de várias formas de câncer (Alonso Sánchez, 2016). Em outras palavras, essa síndrome de Li-Fraumeni é um distúrbio que produz câncer hereditário em qualquer período da vida (infantil, juvenil ou adulto) (Alonso Sánchez, 2016). No nível clín

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A síndrome constitucional ou síndrome do 3 "A" é uma doença que é caracterizada por 3 componentes: astenia, anorexia e perda de peso ou perda de peso significativa que é involuntário. Hernández Hernández, Matorras Galán, Riancho Moral e González-Macías (2002) também indicam que essa síndrome deve ocorrer "não acompanhada de qualquer sintoma ou sinal que leve ao diagnóstico da doença que padece de um órgão ou sistema específico". Essa síndrome cons

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A doença de Graves-Basedow é uma patologia que afeta o funcionamento da glândula tireóide (American Thyroid Association, 2016). É considerada uma das causas mais frequentes de hipertiroidismo, especialmente em crianças (Zanolli, Araya, Cattani, Orellana, Martínes-Aguayo, 2008). No nível clínico, geralmente se identifica uma atividade excessiva da tireoide que produz diversas patologias relacionadas a alterações oculares e doenças cutâneas (American Thyroid Association, 2016). Os sinais e

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A doença púrpura também conhecida como púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma patologia de origem autoimune que se caracteriza pela presença de um distúrbio plaquetário. É geralmente classificado dentro dos distúrbios hematológicos. É definida clinicamente pela presença de episódios de hemorragia mucosa e cutânea, menorragia, hemorragia persistente devido a trauma, petéquias, púrpura, nódoas negras, gengivorragia, equimose, etc. (Raynard Ortiz, Ja

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A síndrome de TORCH refere-se a um amplo grupo de patologias que podem causar processos infecciosos durante a gravidez ou no nascimento (Departamento de Obstetrícia e Ginecologia, HJJAB-IGSS, 2014). Especificamente, o acrônimo TORCH inclui 5 tipos de infecções (Departamento de Obstetrícia e Ginecologia do HJJAB-IGSS, 2014): T : Toxoplasmose O : Outro - Sífilis, catapora, etc. R : R

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Os hemangiopericitomas são um tipo de formação tumoral de origem vascular que pode aparecer em qualquer local do organismo (Solé Montserrat, Astudillo Pombo, Teixidor Sureda, Aguilera Mas e Balada Oliveras, 1990). Hemangiopericitomas tendem a se formar mais freqüentemente nas extremidades. No entanto, numerosos casos foram descritos associados às estruturas medulares, bucal, abdominal, renal, óssea, ocular, cardíaca, cutânea, até cerebral (Solé Montserrat, Astudillo Pombo, Teixidor Sureda, Aguilera Mas e Balada Oliveras, 1990). A origem

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A síndrome de Alström é uma desordem rara de origem genética caracterizada por uma afetação multissistêmica que segue um curso evolutivo (Mendioroz, Bermejo, Marshalf, Naggert, Collin e Martínez Frías, 2008). Geralmente é identificada durante a fase pré-natal ou infantil e caracteriza-se pela presença de importantes alterações sensoriais (Bahmad, Sousa Alves Costa, Santos Teixeira, de Barros Filho, Moura Viana e Marshall, 2014). O mais comum

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A síndrome de Netherton é uma rara doença dermatológica de origem genética (Serra-Guillén, Torrelo, Drake, Arnesto, Fernández-Llaca e Zambrano, 2006). Clinicamente, caracteriza-se pela apresentação de uma tríade sintomática clássica de atopia, ictiose e alterações estruturais dos pelos (De Anda, Larre Borges e Pera, 2005). Além disso,

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A síndrome de Brugada é uma doença cardíaca de origem genética que afeta gravemente a freqüência cardíaca e a sobrevida da pessoa afetada (Mayo Clinic, 2014). Clinicamente, essa síndrome está associada a sinais e sintomas médicos altamente relevantes, como síncopes e paradas cardíacas, morte súbita ou anomalias nos padrões cardíacos, entre outros (Dizon, 2015). Seu curso clín

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A doença de Ménierè é uma patologia que afeta a estrutura e a funcionalidade das áreas da orelha interna que são responsáveis ​​pelo controle do equilíbrio e da audição (University of Washington Medical Center, 2016). Esta doença é geralmente classificada dentro das síndromes coclear-vestibulares (Rivera Rodríguez e Rodríguez Paradinas, 2007). Clinicamente, a p

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As consequências de morder as unhas podem ser sociais, emocionais e físicas. Os físicos podem ser: problemas nos dentes, gengivas, digestivos, lesões nos lábios e nas cutículas, infecções nas unhas ou malformações nos dedos. De acordo com um estudo realizado em 2010 com uma população dos Estados Unidos, 30% das crianças entre 7 e 10 anos roem as unhas, 45% dos adolescentes, 25% dos adultos e 5% das pessoas mais de 65 anos A Associação Americana de Psiquiatria observa que por trás desse comportamento pode haver um transtorno obsessivo-compulsivo (TOC), por isso é importante prestar atenção a cad

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A síndrome CHARGE é uma doença rara de origem genética que apresenta importantes complicações físicas e médicas congênitas (Associação Espanhola de Famílias de Pessoas com Surdocegueira, 2016). Seu curso clínico é caracterizado por um amplo padrão de alterações: coloboma, anomalias cardíacas, atresia dos corais (orifícios nasais), retardo de crescimento significativo, hipoplasia genital e malformações auditivas (Associação Espanhola de Famílias de Pessoas com Surdocegueira, 2016). Fonte de imagem: www.c

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Usando técnicas para adormecer rapidamente e profundamente se torna absolutamente necessário quando sua vida é afetada por não ser capaz de descansar à noite ou sofrer de insônia. E é que ir e vir ao redor na cama sem nunca fechar os olhos é muito comum na população, sendo uma desordem bastante generalizada. Não cons

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A síndrome de Wolff-Parkinson-White ou síndrome de pré-excitação é uma anormalidade no sistema cardiovascular que leva ao aparecimento de arritmias. Geralmente aparece em idades muito precoces (durante a gravidez, bebês ou crianças), mas felizmente tem remédios eficazes como a ablação. Ao longo deste artigo recapitularemos uma outra série de tratamentos, bem como a definição da doença, seus sintomas, diagnósticos ou causas e respondendo se é uma síndrome hereditária ou não, uma das maiores preocupações dos pacientes. Características da s

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A microbiota intestinal é um conjunto de bactérias que vive no intestino dos seres humanos. Até 100 bilhões de microrganismos por humano colonizam o trato intestinal. Isso é cerca de 2 kg de peso corporal. Eles representam pelo menos 300 a 1000 espécies diferentes aproximadamente (Biedermann, 2015). Como

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Uma das perguntas que muitos fizeram é se o câncer pode ser hereditário ou se tem um componente genético que facilita o seu desenvolvimento. Alguns casos de câncer podem aparecer devido à transmissão de um gene alterado pelos pais. No entanto, existem muitos outros casos em que esses genes não são detectados e o câncer se desenvolve; ou existem genes afetados, mas o câncer nunca surge. Além diss

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A pré - eclâmpsia é uma condição patológica que ocorre durante a gravidez da mulher, caracterizada por um aumento na pressão sanguínea e proteína na urina. Geralmente ocorre após a vigésima semana, ou seja, no final do segundo ou terceiro trimestre. A causa desta condição é desconhecida e representa um risco para a mulher, uma vez que não se sente mal, geralmente não pode evitar os fatores de risco. A pré-eclâmpsi

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As manchas de Fordyce são glândulas sebáceas ectópicas que aparecem na forma de inchaços ou manchas vermelhas, branco-amareladas ou cor da pele no corpo do pênis, lábios, escroto ou vermelhão dos lábios da face. de uma pessoa. Essas manchas são glândulas que normalmente produzem sebo e geralmente são encontradas dentro do couro cabeludo e do rosto, onde a secreção de andrógenos aumenta. Característic

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A hiposmia é um distúrbio específico do olfato. Especificamente, essa alteração é caracterizada por causar uma redução parcial na capacidade de perceber odores. Desta forma, as pessoas que sofrem de hiposmia vêem a sua capacidade de cheirar e cheirar fragrâncias reduzidas. A hiposmia é diferenciada da anosmia pela preservação de certas capacidades de cheirar. Enquanto a

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